Диагностика: генетическое обследование
990–101202 руб..
Генетическое обследование в нашу бытность — очень важный вид профилактики наследственных недугов, являющихся итогом мутации генов. Врачи клиники Мой доктор дают совет проверяться на генетические патологии при планировании беременности, даже если в родословной не имеется отклонений, потому что большинство мутаций может не проявляться сразу, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования позволяют устанавливать генетическую предрасположенность к определенному количеству тяжелых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
- Лабораторные исследования / Аутоиммунные заболевания
-
i130 Выявление аллеля гена главного комплекса гистосовместимости HLA - В272000 руб..
- Лабораторные исследования / Генетические исследования
-
D002 Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В2610 руб..
-
D055 HLA - типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (1 чел.)10 240 руб..
-
D059 Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек): CFTR (F508Del; delt17 355 руб..
-
D006 Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (базовая панель), исследование полиморфизмов в генах (9): KCNJ11 (K23E, C>T); PPARG (P128390 руб..
-
D001 Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA2260 руб..
-
D169 Молекулярно - генетическое исследование мутации T790M в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале14 550 руб..
-
D058 Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (полный анализ наиболее частых мутаций). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (22 точ26 390 руб..
-
D011 Генетическая предрасположенность к избыточному весу, исследование полиморфизмов в генах (4): FTO (T>A), PPARD (- 87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B5680 руб..
-
D152 Наследственный рак молочной железы и яичников, исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8: BRCA1 185delAG; BRCA1 300T>G (C61G); BRCA1 2080delA; BRC11 160 руб..
-
D005 Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs3064744 в гене UGT1A1, (TA) 5 / 6 / 7 / 8, с заключением врача лабораторного генетика4380 руб..
-
D003 Система свертывания крови, исследование полиморфизмов в генах: F2 (протромбин 20210 G>A) и F5 (мутация Лейден, 1691 G>A (Arg506Gln)4430 руб..
-
D012 Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца, исследование полиморфизмов в генах (6): AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A / 2B (G>C), HIF1A (P582S7040 руб..
-
D010 Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии (базовая панель), исследование полиморфизмов в генах (5): ADRB2 (G16R, G>A); AGT (T207M,6610 руб..
-
D102 Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль), исследование полиморфизмов в генах (8): F2 (20210, G>A), F5 (1691, G>A), F7 (10912 660 руб..
-
D153 Мужское бесплодие: генетическая диагностика азооспермии, исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы, CAG - повторов в гене андрогенового рецепто25 270 руб..
-
D016 Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T13 440 руб..
-
D013 Генетическая предрасположенность к остеопорозу, исследование полиморфизмов в генах (6): COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII) ), ESR1 (A>G (XbaI) ),7680 руб..
-
D019 Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности, исследование полиморфизмов в генах (12): AGT (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T),17 360 руб..
-
D018 Генетически обусловленная непереносимость лактозы, исследование полиморфизмов в гене MCM6 (c. - 13910 C>T)5300 руб..
-
D108 Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp;7120 руб..
-
D101 Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах (10): F2 (20210, G>A), F5 (1691, G>A), MTHFR6910 руб..
-
D056 HLA - типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (супружеская пара)16 310 руб..
-
D014 Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии.12 875 руб..
-
D271 Генетическая диагностика причин внезапной смерти в молодом возрасте101 202 руб..
-
D103 Генетическая предрасположенность к тромбофилиям (9). Пиросеквенирование, определение мутаций, ассоциированных с риском развития тромбофилии (9 полимор28 610 руб..
-
D282 Генетическая предрасположенность к псориазу (исследование HLA - Cw6)3795 руб..
-
D221 Генетическая диагностика альфа - талассемии (мутации в гене HBA)11 365 руб..
-
D211 Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2 / DQ8)5940 руб..
-
D285 Генетическая диагностика рака предстательной железы (экспрессия РНК гена РСА3, Т2Е)5790 руб..
-
D222 Диагностика синдрома наследственной гиперхолестеринемии (APOB)5410 руб..
-
D223 Молекулярно - генетический тест определения предрасположенности: комплексное обследование при наследственной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB)8660 руб..
-
D220 Генетическая диагностика бета - талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)8985 руб..
-
D277 Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)9500 руб..
-
D224 Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3)6485 руб..
-
D268 Генетический паспорт спортсмена (минимальный, 9 генов)7400 руб..
-
D236 Исследование инактивации Х хромосомы13 840 руб..
-
D290 Установление отцовства дородовое, неинвазивное51 900 руб..
-
D246 Генетическое обследование при мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (DMD)7595 руб..
-
D280 Генетическая диагностика неалкогольной жировой болезни печени (PNPLA3)3790 руб..
-
D245 Генодиагностика болезни Паркинсона8485 руб..
-
D244 Диагностика наследственных форм бокового амиотрофического склероза (SOD1)7040 руб..
-
D284 Генетическая диагностика синдрома ломкой Х - хромосомы (ген FMR1)5820 руб..
-
D248 Генодиагностика миотонической дистрофии 1 типа (DMPK)4270 руб..
-
D255 Диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)7045 руб..
-
D238 Молекулярно - генетическая диагностика муковисцидоза, ген CFTR (выявление 38 мутаций)13 480 руб..
-
D250 Молекулярное выявление микроделеций / микродупликаций хромосом (30 синдромальных микроделеций и микродупликаций)11 665 руб..
-
D239 Диагностика наследственной формы панкреатита (PRSS1, SPINK1)3625 руб..
-
D256 Диагностика ахондроплазии (мутаций c. 1138G>A и c. 1138G>C в гене FGFR3)13 170 руб..
-
D242 Диагностика наследственной фруктоземии (p. A149P, p. A174D в гене ALDOB)3510 руб..
-
D258 Молекулярно - генетическая диагностика фенилкетонурии (ген PAH)17 935 руб..
-
D247 Развернутая диагностика митохондриальных заболеваний (MELAS, MERRF, наследственная офтальмоплегия, с - м Кернса - Сейра)14 896 руб..
-
D249 Генодиагностика миотонической дистрофии 2 типа (CNBP)3395 руб..
-
D260 Диагностика наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы (дистрофия Фукса, TCF4)4650 руб..
-
D253 Генодиагностика синдрома Ретта (ген MECP2)12 575 руб..
-
D257 Диагностика гипохондроплазии (мутаций c. 1620C>A and c. 1620C>G в гене FGFR3)13 170 руб..
-
D264 Молекулярное исследование числа Х - хромосом (синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского - Тернера, синдром тройной Х - хромосомы)3750 руб..
-
D272 Генетическая диагностика при андрогенетической алопеции15 336 руб..
-
D275 Измерение длины теломер (генетическая диагностика клеточного старения)11 090 руб..
-
D281 Генетическая диагностика наследственного рака предстательной железы (HOXB13)4210 руб..
-
D286 Синдром Линча (определение мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)19 552 руб..
-
D294 Генетическое исследование генов HRR (BRCA1 / 2, ATM, PALB2, CHEK2) для диагностики наследственных опухолевых заболеваний методом NGS44 795 руб..
-
D288 Генетическое исследование по определению полиморфизмов генов кальцитонинового рецептора, альфа - 1 цепи коллагена 1 - го типа, рецептора витамина D10 954 руб..
- Лабораторные исследования / Инфекции
-
P337 Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин, расширенное (Андрофлор - 24): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus4070 руб..
-
P674 Выявление РНК коронавируса SARS - CoV - 2 с определением генетических вариантов Omicron (с дифференциацией линии BA. 2) и Delta990 руб..
-
P670 Выявление РНК коронавируса SARS - CoV - 2 с определением генетических вариантов Omicron и Delta1900 руб..
- Лабораторные исследования / Кардпаки
-
SR667 Приобретение сертификата «ХУДЕЕМ ПО НАУКЕ СКРИНИНГ + ГЕНЕТИКА»10 605 руб..
- Лабораторные исследования / Комплексы
-
R058 Пренатальный скрининг II триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)1690 руб..
-
R708 Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (G16R, G>A); AGT (T207M, C>T); AGT (M268T, T8810 руб..
-
R716 Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль) с заключением врача генетика. Исследование полиморфизмов в генах (10): F2 (20210,15 040 руб..
-
R715 Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах (10): F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R9110 руб..
-
R717 Генетическая предрасположенность к тромбофилиям (9). Пиросеквенирование, определение мутаций, ассоциированных с риском развития тромбофилии (9 полимор30 810 руб..
-
R718 Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp;10 085 руб..
-
R720 Наследственный рак молочной железы и яичников, исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8: BRCA1 185delAG; BRCA1 300T>G (C61G); BRCA1 2080delA; BRC14 460 руб..
-
R723 Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек): CFTR (F508Del; delt17 760 руб..
-
R730 Цитогенетическое исследование расширенное (кариотип с выявлением аберраций - 100 метафаз), с фотографией хромосом + Прием (осмотр, консультация) врача11 300 руб..
-
R725 Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (полный анализ наиболее частых мутаций). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (19 точ30 935 руб..
-
R722 Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек): CFTR (F508Del; delt40 920 руб..
-
R733 НИПC базовый - неинвазивный пренатальный тест на определение 5 хромосомных аномалий плода (с определением пола плода) + Прием (осмотр, консультация) вр41 745 руб..
-
R729 Цитогенетическое исследование (кариотип) с выявлением аберраций + Прием (осмотр, консультация) врача - генетика первичный - телемедицина12 000 руб..
-
R731 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА ПЛОДА (с 10 - ой недели беременности) + Прием (осмотр, консультация) врача - генетика первичный - телемедицина18 125 руб..
-
R080 Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)2220 руб..
-
R992 Узнать вовремя: программа выявления генетической предрасположенности женщин к раку молочной железы и яичников6990 руб..
-
R726 Цитогенетическое исследование (кариотип) + Прием (осмотр, консультация) врача - генетика первичный - телемедицина10 370 руб..
-
R732 НИПC на трисомию по 21 хромосоме - неинвазивный пренатальный тест на определение наличия у плода синдрома Дауна (с определением пола плода) + Прием (о29 950 руб..
- Лабораторные исследования / Онкогенетика
-
D161 Молекулярно - генетическое исследование наиболее частых мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале (А27. 30. 008, A27. 05. 001)14 550 руб..
-
D185 Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное) (A27. 05. 012. 001, A27. 05. 001)7150 руб..
-
D186 Определение мутаций 9 экзона гена CALR14 250 руб..
-
D190 Определение мутации W515 в гене MPL15 420 руб..
-
D092 Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли20 475 руб..
-
D096 Полное молекулярно - генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET / PTC, PAX8 / PPARG)26 175 руб..
-
D094 Молекулярно - генетический скрининг мутаций в цитологическом и гистологическом материале при папиллярной карциноме щитовидной железы (BRAF, TERT)8680 руб..
-
D099 Комплексное молекулярно - генетическое исследование при меланоме (BRAF V600E, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117)14 965 руб..
-
D097 Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF V600E, KRAS кодоны 12, 13, 61, 117, 146, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117)23 415 руб..
-
D095 Сокращенное молекулярно - генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF)12 610 руб..
-
D098 Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR экзоны 18, 19, 20, 21, KRAS кодоны 12, 13, BRAF V600E, HER2)25 970 руб..
-
D100 Комплексное молекулярно - генетическое исследование при раке молочной железы (Обнаружение делеций / дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF7021 655 руб..
-
D107 Молекулярно - генетическое исследование транслокаций EML4 - ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого29 910 руб..
-
D113 Комплексное молекулярно - генетическое исследование при раке тела матки (POLE экзоны 9 и 13, MSI)17 920 руб..
-
D106 Определение метилирования гена MGMT, мутаций в генах IDH1 и IDH2 при глиальных опухолях20 475 руб..
-
D110 Комплексное молекулярно - генетическое исследование при GIST - опухолях (c - KIT экзоны 9, 11, 13, 17, PDGFRaэкзоны 14, 18)25 580 руб..
-
D112 Комплексное молекулярно - генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)24 730 руб..
-
D160 Молекулярно - генетическое исследование наиболее частых мутаций в генах KRAS и NRAS в биопсийном (операционном) материале9490 руб..
-
D184 Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)5530 руб..
-
D156 Молекулярно - генетическое исследование наиболее частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в биопсийном (операционном) материале12 220 руб..
-
D189 Определение мутации D816V в гене KIT10 370 руб..
- Лабораторные исследования / Пренатальная диагностика
-
D080 НИПТ - неинвазивный пренатальный тест на трисомию по 21 хромосоме (определение наличия у плода синдрома Дауна)53 020 руб..
-
D122 НИПТ Стандарт (Трисомии 21, 18, 13 и анеуплоидии X и Y) — Комфорт21 900 руб..
-
D079 Неинвазивное определение резус - фактора плода по крови матери (с 10 недели беременности)14 000 руб..
-
D078 Неинвазивное определение пола плода по крови матери (с 10 недели беременности)11 500 руб..
- Лабораторные исследования / Тесты на родство
-
D134 ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х - хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) (развернутое заключение)21 045 руб..
-
D063 ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО В ОТНОШЕНИИ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ (3 участника: предполагаемая мать, предполагаемый отец, ребенок), 25 маркеров (стандартное заключ28 015 руб..
-
D072 ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Развернутое заключение.16 730 руб..
-
D133 ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y - хромосомы (2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные / сводные по отц21 045 руб..
-
D067 ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y - хромосомы (2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные / сводные по отц22 400 руб..
-
D069 ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК (2 участника) (стандартное заключение)32 900 руб..
-
D135 ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК (2 участника) (развернутое заключение)39 680 руб..
-
D065 ЭКСПРЕСС - ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ / ТРИО - 2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности – 1 безусловный родитель, 1 р35 455 руб..
-
D061 ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ - 2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение)19 150 руб..
-
D062 ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО (ТРИО - 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное за21 240 руб..
-
D068 ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х - хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) (стандартное заключение)27 390 руб..
-
D066 ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родствен31 165 руб..
-
D073 ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Развернутое заключение.16 730 руб..
- Лабораторные исследования / Цитогенетические исследования
-
D235 Молекулярное кариотипирование абортивного материала18 745 руб..
-
D234 Хромосомный микроматричный анализ пренатальный23 365 руб..
-
D034 Цитогенетическое исследование (кариотип), с фотографией хромосом7995 руб..
-
D127 Цитогенетическое исследование (кариотип)7560 руб..
-
D129 Цитогенетическое исследование расширенное (кариотип с выявлением аберраций - 100 метафаз), с фотографией хромосом11 470 руб..
-
D128 Цитогенетическое исследование (кариотип) с выявлением аберраций8890 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Восстановительная медицина
Медицина для детей
Хирургия
Способы оплаты
через приложение
картой
наличные
перевод на карту
QR код
через банк
электронный кошелек